lunes, 22 de julio de 2013

Oferta de lugar de trabajo para beca

Se busca egresado reciente (Lic. en Biotecnologí­a, Bioquímica) con interés en la investigación científica para presentarse en futura convocatoria a Becas.
 
Consultas: Dra. María Peral
UNT-FAC.DE MEDICINA e INSIBIO (CONICET-UNT)
Email: mperal@ct.unt.edu.ar
Lugar de trabajo: Departamento Biomédico. Orientacion Fisiología
Facultad de Medicina- Universidad Nacional de Tucumán.
INSIBIO CCT-Tucumán
Av. Roca 1900, CP 4000

PROYECTO: FISIOLOGIA y FARMACOLOGIA VASCULAR 
   Resumen:   El proyecto tiene 3 subproyectos de investigación básica y clínica que son continuación de estudios previos, su objetivo es estudiar los mecanismos e interacciones de sistemas que regulan la función vascular y hemodinámica en condiciones normales y patológicas. Se investigarán los mecanismos fisiopatológicos involucrados en enfermedades como hipertensión (HTA), diabetes (DBT) y alteraciones como el síndrome metabólico (SM) asociado con factores de riesgo (FR) como: obesidad, dislipemia, insulino resistencia y disglucemia. SUBPROYECTO 1: Efecto de vasodilatadores y/o constrictores sobre el músculo liso, función endotelial, liberación de oxido nítrico (NO) y especies reactivas de oxigeno (ROS) en modelos experimentales con patologías vasculares. Se complementarán observaciones sobre reactividad del músculo liso (contracturado o no), liberación de NO, presencia de ROS y alteraciones estructurales de los vasos, evaluándose si pueden ser prevenidas por tratamiento con antioxidantes. Trabajaremos con ratas controles y con HTA por: tratamiento con L-NAME, Doca-Sal, genéticamente hipertensas (SHR) y con HTA secundaria a nefrectomía subtotal (Nef 1/6). Ratas con DBT por streptozotocina. Con Intolerancia a glucosa por: dieta rica en fructosa y dieta rica en carbohidratos (obesas). Se medirá potencial de membrana (Pm) celular. Además incorporamos técnicas de biología molecular para medición de la expresión de enzimas NO sintasas. SUBPROYECTO 2: Estrés oxidativo, NO y remodelamiento en vasos renales en ratas con HTA, DBT, obesas y Nef 1/6. Continuaremos estudios donde observamos que la Angiotensina II activa el remodelamiento vascular renal. Se trabajará en modelos de HTA por L-NAME, Nef 1/6 y Doca-Sal con y sin tratamiento in vivo/in vitro con antioxidantes. Se determinará si el estrés oxidativo modifica la liberación de NO renal y el remodelamiento de vasos preglomerulares, hipotetizando que las ROS intervienen en el remodelamiento y la HTA. SUBPROYECTO 3: Función endotelial y rigidez arterial en pacientes con enfermedad coronaria y FR cardiovasculares. Creemos necesario integrar nuestras investigaciones con estudios sobre la reactividad vascular “in vitro” en arterias mamarias (AM) y venas safenas (VS) de by-pass coronario y con estudios no invasivos de la funcionalidad vascular y su relación con los FR. Se conoce que tempranamente los pacientes con FR tendrían una función vascular alterada, evidenciada por disfunción endotelial y rigidez arterial (stiffness). 
  Palabras clave:    Reactividad vascular      Oxido Nítrico      Hipertension